Сравнительная характеристика субпопуляций лимфоцитов и их соотношений в участках частичной спонтанной регрессии и в перитуморальной фоцитарной инфильтрации в первичной меланоме кожи

УДК 616.5-006.81-091.8:612.112.95

DOI: 10.22138/2500-0918-2017-14-1-40-48

Я. А. Божченко, Я. В. Вишневская, И. А. Покатаев, Л. В. Демидов

Российский онкологический научный центр имени Н.Н. Блохина, г. Москва, Российская Федерация

Резюме. Способность меланомы кожи (МК) к регрессии или прогрессии во многом обусловлена взаимодействием клеток опухоли и системы локального иммунитета. Цель. Изучение субпопуляций лимфоцитов с подсчетом их абсолютных средних значений и соотношений в лимфоидном инфильтрате в участках частичной спонтанной регрессии первичной меланомы кожи (ПМК) и в области перитуморальной лимфоцитарной инфильтрации опухоли (ПЛИО). Материалы и методы. На гистологическом материале от 277 больных МК проведено иммуногистохимическое исследование субпопуляций CD45, CD3, CD8, CD4, CD20, FoxP3 лимфоцитов в лимфоидном инфильтрате в участках частичной спонтанной регрессии ПМК и в участках ПЛИО. Результаты. В области частичной спонтанной регрессии наблюдались более высокие по сравнению с ПЛИО абсолютные средние значения таких субпопуляций лимфоцитов как: СD45, CD3, CD8. В участках регрессии ПМК и участках ПЛИО у больных, у которых не отмечалось прогрессирования заболевания, отмечалось более высокое соотношение CD8/FoxP3 и СD4/FoxP3 Т-лимфоцитов, по сравнению с участками ПЛИО у больных, у которых отмечалось прогрессирование заболевания. При этом соотношение CD8/CD4 Т-лимфоцитов было практически одинаковым как в участках регрессии ПМК, так и в участках ПЛИО. Заключение. Полученные данные абсолютных и средних значений субпопуляций иммунных клеток и их соотношений имеют важное клиническое значение и могут быть использованы в дальнейшем для иммунокоррекции в прогностически неблагоприятных группах наблюдения.

Ключевые слова: меланома, регрессия, перитуморальная лимфоцитарная инфильтрация опухоли, CD8+, CD4+, Т-лимфоциты

Дата поступления 28.02.2017

Образец для цитирования:
Божченко Я.А., Вишневская Я.В., Покатаев И.А., Демидов Л.В. Сравнительная характеристика субпопуляций лимфоцитов и их соотношений в участках частичной спонтанной регрессии и в перитуморальной лимфоцитарной инфильтрации в первичной меланоме кожи. Вестник уральской медицинской академической науки. 2017, Том 14, №1, с. 40–48, DOI: 10.22138/2500-0918-2017-14-1-40-48

ЛИТЕРАТУРА
1. Zurac S., Negroiu G., Petrescu S., Andrei R., Tebeica T., Popp C., Mustata R. Spectrum of morphologic alterations of regression in cutaneous melanoma-potential for improving disease prognosis. Rom J. Intern. Med. 2012; 50(2):145-53.
2. Cintolo J.A., Gimotty P., Blair A., Guerry D., Elder D.E., Hammond R., Elenitsas R., Xu X., Fraker D., Schuchter L.M., Czerniecki B.J., Karakousis G. Local immune response predicts survival in patients with thick (t4) melanomas. Ann. Surg. Oncol. 2013; 20(11):3610-7. DOI: 10.1245/s10434-013-3086-3.
3. Maurichi A., Miceli R., Camerini T., Mariani L., Patuzzo R., Ruggeri R., Gallino G. Prediction of survival in patients with thin melanoma: results from a multi-institution study. J. Clin. Oncol. 2014; 32(23):2479-85. DOI: 10.1200/JCO.2013.54.2340.
4. Martires K.J., Barnholtz-Sloan J.S., Bordeaux J.S. A call for consistent reporting of regression in melanoma. Arch. Dermatol. 2012;148(9):1081-3. DOI: 10.1001.
5. Ribero S., Osella-Abate S., Sanlorenzo M., Savoia P., Astrua C., Cavaliere G., Tomasini C., Senetta R., Macripo G., Bernengo M.G., Quaglino P. Favourable prognostic role of regression of primary melanoma in AJCC stage I-II patients. Br. J. Dermatol. 2013;169(6):1240-5. DOI: 10.1111.
6. Tas F., Erturk K. Presence of histological regression as a prognostic factor in cutaneous melanoma patients. Melanoma Res. 2016 Jul 1. [Epub ahead of print]. DOI:10.1097/CMR.0000000000000277
7. Burton A.L., Gilbert J., Farmer R.W., Stromberg A.J., Hagendoorn L., Ross M.I., Martin R.C., Mc Masters K.M., Scoggins C.R., Callender G.G. Regression does not predict nodal metastasis or survival in patients with cutaneous melanoma. Am Surg. 2011;77(8):1009-13.
8. Botella-Estrada R., Traves V., Requena C., Guillen-Barona C., Nagore E. Correlation of histologic regression in primary melanoma with sentinel node status. JAMA Dermatol. 2014;150(8):828-35. DOI: 10.1001/jamadermatol.2013.9856
9. Hussein M.R., Elsers D.A., Fadel S.A., Omar M.A. Immunohistologica lcharacterisation of tumour infiltrating lymphocytes in melanocytic skin lesions. J ClinPathol. 2006; 59(3): 316–324.
10. Ribero S., Moscarella E., Ferrara G., Piana S., Argenziano G., Longo C. Regression in cutaneous melanoma: a comprehensive review from diagnosis to prognosis. J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. 2016; 12. DOI: 10.1111/jdv.13815. [Epub ahead of print].
11. McClain S.E., Shada A.L., Barry M., Patterson J.W., Slingluff C.L. Jr. Outcome of sentinel lymph node biopsy and prognostic implications of regression in thin malignant melanoma. Melanoma Res. 2012; 22(4):302-9. DOI: 10.1097/CMR.0b013e328353e673.
12. Botella-Estrada R., Kutzner H. Study of the Immunophenotype of the Inflammatory Cells in Melanomas With Regression and Halo Nevi. Am. J. Dermatopathol. 2015; 37:376–380. DOI: 10.1097/DAD.0000000000000205.

Авторы
Божченко Яна Анатольевна
Аспирант, врач-патологоанатом патологоанатомического отделения патологической анатомии опухолей человека
Laody.1981@mail.ru

Вишневская Яна Владимировна
РОНЦ им. Н.Н. Блохина, г. Москва, Россия
Кандидат медицинских наук, ведущий научный сотрудник, врач-патологоанатом патологоанатомического отделения патологической анатомии опухолей человека, yana_vishn@list.ru

Покатаев Илья Анатольевич
Кандидат медицинских наук, врач-химиотерапевт отделения клинической фармакологии и химиотерапии
pokia@mail.ru

Демидов Лев Вадимович
Профессор, доктор медицинских наук, заведующий отделением биотерапии опухолейdemidov.lev@gmail.com

Российский онкологический научный центр имени Н.Н. Блохина
Российская Федерация, 115478, Москва, Каширское шоссе, 23

Лицензия Creative Commons
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial» («Атрибуция — Некоммерческое использование») 4.0 Всемирная.

 
 
 

Авторизация