СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О РОЛИ АДИПОКИНОВ И МИОКИНОВ В РЕГУЛЯЦИИ МЕТАБОЛИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ ПРИ ОЖИРЕНИИ

DOI: 10.22138/2500-0918-2025-22-4-434-445 (In Russ)
УДК 616-092.12

К.А. Красноглазова, О.А. Радаева, Д.В. Вирясов, М.С. Искандярова, В.В. Еремеев

 

ФГБОУ ВО «Национальный исследовательский Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарева», Саранск, Российская Федерация

Резюме. Цель обзора − анализ современных данных о роли адипокинов и миокинов в патогенезе метаболических нарушений при ожирении. Материалы и методы. В ходе исследования были использованы статьи из баз данных PubMed, Scopus, WoS, CochraneLibrary, eLibrary, выбранные по ключевым словам «адипокины», «миокины», «ожирение», «сахарный диабет». Результаты. Изучение литературы позволило выявить существование сложных взаимосвязей между различными адипокинами и миокинами, которые могут оказывать как синергическое, так и антагонистическое воздействие на метаболические процессы. Особое внимание уделено их потенциалу в качестве диагностических маркеров и терапевтических мишеней. Заключение. Полученные данные подчеркивают необходимость дальнейшего изучения механизмов их действия и взаимодействия, что может привести к разработке новых стратегий персонализированного подхода к лечению ожирения и связанных с ним метаболических нарушений.

Ключевые слова: адипокины, миокины, ожирение, сахарный диабет

Конфликт интересов отсутствует.
Контактная информация автора, ответственного за переписку:
Красноглазова Ксения Александровна
kseniapopova08@mail.ru
Дата поступления: 28.08.2025
Образец цитирования: Красноглазова К.А., Радаева О.А., Вирясов Д.В., Искандярова М.С., Еремеев В.В. Современные представления о роли адипокинов и миокинов в регуляции метаболических процессов при ожирении [Электронный ресурс] Вестник уральской медицинской академической науки. 2025, Том 22, № 4, с. 434–445, DOI: 10.22138/2500-0918-2025-22-4-434-445


ЛИТЕРАТУРА
1. Gyamfi J., Kim J., Choi J. Cancer as a Metabolic Disorder. International Journal of Molecular Sciences. 2022; 23(3):1155. DOI: 10.3390/ijms23031155
2. Steensberg A., Hall G., Osada T., et al. Production of interleukin‐6 in contracting human skeletal muscles can account for the exercise‐induced increase in plasma interleukin‐6. J Physiol. 2000; 529(1):237-242. doi: 10.1111/j.1469-7793.2000.00237.x
3. Severinsen M.C.K., Pedersen B.K. Muscle-Organ Crosstalk: The Emerging Roles of Myokines. Endocr Rev. 2020; 41(4):594-609. doi:10.1210/endrev/bnaa016
4. Ahima R.S., Park H.K. Connecting Myokines and Metabolism. Endocrinol Metab (Seoul). 2015 Sep; 30(3):235-45. doi: 10.3803/EnM.2015.30.3.235
5. Kirichenko T.V., Markina Y.V., Bogatyreva A.I., Tolstik T.V., Varaeva Y.R., Starodubova A.V. The Role of Adipokines in Inflammatory Mechanisms of Obesity. International Journal of Molecular Sciences. 2022; 23(23):14982. doi: 10.3390/ijms232314982
6. Lingvay I., Cohen R.V., Roux C.W.L., Sumithran P. Obesity in adults. Lancet. 2024 Sep 7; 404(10456):972-987. doi: 10.1016/S0140-6736(24)01210-8
7. Jaacks L.M., Vandevijvere S., Pan A., McGowan C.J., Wallace C., Imamura F., et al. The obesity transition: stages of the global epidemic. Lancet Diabetes Endocrinol. 2019 Mar; 7(3):231-240. doi: 10.1016/S2213-8587(19)30026-9.
8. Ruze R., Liu T., Zou X., Song J., Chen Y., Xu R., et al. Obesity and type 2 diabetes mellitus: connections in epidemiology, pathogenesis, and treatments. Front Endocrinol (Lausanne). 2023 Apr 21;14:1161521. doi: 10.3389/fendo.2023.1161521.
9. Lin X., Li H. Obesity: Epidemiology, Pathophysiology, and Therapeutics. Front Endocrinol (Lausanne). 2021 Sep 6;12:706978. doi: 10.3389/fendo.2021.706978.
10. Pelczyńska M., Miller-Kasprzak E., Piątkowski M., Mazurek R., Klause M., Suchecka A., et al. The Role of Adipokines and Myokines in the Pathogenesis of Different Obesity Phenotypes-New Perspectives. Antioxidants (Basel). 2023 Nov 26;12(12):2046. doi: 10.3390/antiox12122046.
11. Ren Y., Zhao H., Yin C., Lan X., Wu L., Du X., et al. Adipokines, Hepatokines and Myokines: Focus on Their Role and Molecular Mechanisms in Adipose Tissue Inflammation. Front Endocrinol (Lausanne). 2022 Jul 14;13:873699. doi: 10.3389/fendo.2022.873699.
12. Костюнина Д. С., Иванова А. Д., Смирнова О. В. Миостатин: двадцать лет спустя. Физиология человека. 2018;44(1):88-101. doi.org/10.7868/S0131164618010125
13. Chen M.M., Zhao Y.P., Zhao Y., Deng S.L., Yu K. Regulation of Myostatin on the Growth and Development of Skeletal Muscle. Front Cell Dev Biol. 2021 Dec 24;9:785712. doi: 10.3389/fcell.2021.785712
14. Esposito P., Picciotto D., Battaglia Y., Costigliolo F., Viazzi F., Verzola D. Myostatin: Basic biology to clinical application. Adv Clin Chem. 2022;106:181-234. doi: 10.1016/bs.acc.2021.09.006.
15. Chen Z.T., Weng Z.X., Lin J.D., Meng Z.X. Myokines: metabolic regulation in obesity and type 2 diabetes. Life Metab. 2024 Mar 2;3(3):loae006. doi: 10.1093/lifemeta/loae006.
16. Ji Y., Li M., Chang M., Liu R., Qiu J., Wang K., et al. Inflammation: Roles in Skeletal Muscle Atrophy. Antioxidants (Basel). 2022 Aug 29;11(9):1686. doi: 10.3390/antiox11091686.
17. Dong J., Dong Y., Dong Y., Chen F., Mitch W.E., Zhang L. Inhibition of myostatin in mice improves insulin sensitivity via irisin-mediated cross talk between muscle and adipose tissues. Int J Obes (Lond). 2016; 40:434–42. doi: 10.1038/ijo.2015.200
18. Pervin S., Reddy S.T., Singh R. Novel Roles of Follistatin/Myostatin in Transforming Growth Factor-β Signaling and Adipose Browning: Potential for Therapeutic Intervention in Obesity Related Metabolic Disorders. Front Endocrinol (Lausanne). 2021 Apr 9;12:653179. doi: 10.3389/fendo.2021.653179.
19. Boström P., Wu J., Jedrychowski M.P., Korde A., Ye L., Lo J.C., et al. A PGC1-α-dependent myokine that drives brown-fat-like development of white fat and thermogenesis. Nature. 2012;481(7382):463-468. doi:10.1038/nature10777
20. Peng Q., Wang X., Wu K., Liu K., Wang S., Chen X. Irisin Attenuates H2O2-Induced Apoptosis in Cardiomyocytes via microRNA-19b/AKT/mTOR Signaling Pathway. Int. J. Clin. Exp. Pathol. 2017, 10, 7707–7717.
21. Liu S., Cui F., Ning K., Wang Z., Fu P., Wang D., et al. Role of Irisin in Physiology and Pathology. Front. Endocrinol. 2022, 13, 962968. Doi: 10.3389/fendo.2022.962968
22. Mazur-Bialy A.I., Bilski J., Pochec E., Brzozowski T. New Insight into the Direct Anti-Inflammatory Activity of a Myokine Irisin against Proinflammatory Activation of Adipocytes. Implication for Exercise in Obesity. J. Physiol. Pharmacol. 2017; 68:243–251.
23. Mazur-Bialy, A.I. Irisin Acts as a Regulator of Macrophages Host Defense. Life Sci. 2017; 176:21–25. DOI: 10.1016/j.lfs.2017.03.011
24. Waseem R., Shamsi A., Mohammad T., Hassan M.I., Kazim S.N., Chaudhary A.A., et al. FNDC5/Irisin: Physiology and Pathophysiology. Molecules. 2022; 27:1118. doi: 10.3390/molecules27031118
25. Liu J.J., Wong M.D., Toy W.C., Tan C.S., Liu S., Ng X.W., et al. Lower circulating irisin is associated with type 2 diabetes mellitus. J Diabetes Complications. 2013; 27:365–9. doi: 10.1016/j.jdiacomp.2013.03.002
26. Crujeiras A.B., Zulet M.A., Lopez-Legarrea P., de la Iglesia R., Pardo M., Carreira M.C., et al. Association between circulating irisin levels and the promotion of insulin resistance during the weight maintenance period after a dietary weight-lowering program in obese patients. Metabolism. 2014; 63:520–31. doi: 10.1016/j.metabol.2013.12.007
27. Grygiel-Gorniak B., Puszczewicz M. A review on irisin, a new protagonist that mediates muscle-adipose-bone-neuron connectivity. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2017; 21:4687–93.
28. Kurdiova T., Balaz M., Mayer A., Maderova D., Belan V., Wolfrum C., et al. Exercise-mimicking treatment fails to increase Fndc5 mRNA & irisin secretion in primary human myotubes. Peptides. 2014; 56:1–7. doi: 10.1016/j.peptides.2014.03.003
29. Shanaki M., Moradi N., Emamgholipour S., Fadaei R., Poustchi H. Lower Circulating Irisin Is Associated with Nonalcoholic Fatty Liver Disease and Type 2 Diabetes. Diabetes Metab. Syndr. Clin. Res. Rev. 2017; 11:S467–S472. doi: 10.1016/j.dsx.2017.03.037
30. Cai C., Lin M., Xu Y., Li X., Yang S., Zhang, H. Association of Circulating Neuregulin 4 with Metabolic Syndrome in Obese Adults: A Cross-Sectional Study. BMC Med. 2016;14(1):165. doi:10.1186/s12916-016-0703-6
31. Nugroho D. B., Ikeda K., Barinda A. J., Wardhana D. A., Yagi K., Miyata K., et al. Neuregulin-4 is an angiogenic factor that is critically involved in the maintenance of adipose tissue vasculature. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2018; 503(1):378–384. doi:10.1016/j.bbrc.2018.06.043
32. Nugroho D. B., Ikeda K., Kajimoto K., Hirata K. I., Emoto N. Activation of neuregulin-4 in adipocytes improves metabolic health by enhancing adipose tissue angiogenesis. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2018 ;504(2):427–433. doi:10.1016/j.bbrc.2018.08.197
33. Obradovic M., Sudar-Milovanovic E., Soskic S., Essack M., Arya S., Stewart A.J., et al. Leptin and Obesity: Role and Clinical Implication. Front Endocrinol (Lausanne). 2021 May 18;12:585887. doi: 10.3389/fendo.2021.585887.
34. Kwon O., Kim K.W. and Kim M.S. Leptin signalling pathways in hypothalamic neurons. Cell. Mol. Life Sci. 2016; 73:1457–1477. DOI: 10.1007/s00018-016-2133-1
35. Poetsch M.S., Strano A., Guan K. Role of leptin in cardiovascular diseases. Front. Endocrinol. 2020; 11:354. doi:10.3389/fendo.2020.00354
36. Танянский Д. А., Денисенко А. Д. Влияние адипонектина на обмен углеводов, липидов и липопротеинов: анализ сигнальных механизмов. Ожирение и метаболизм. 2021; 18(2): 103-111. doi:10.14341/omet12754
37. Климонтов В. В., Булумбаева Д. М., Бгатова Н. П., Таскаева Ю. С., Орлов Н. Б., Фазуллина О. Н. и др. Концентрации адипокинов в сыворотке крови у пациентов с сахарным диабетом 2 типа: взаимосвязи с распределением, гипертрофией и васкуляризацией подкожной жировой ткани. Сахарный диабет. 2019; 22(4): 336-347. Doi:10.14341/DM10129
38. Engin A. Adiponectin Resistance in Obesity: Adiponectin Leptin/Insulin Interaction. Adv Exp Med Biol. 2024; 1460:431-462. doi:10.1007/978-3-031-63657-8_15
39. Вербовой А. Ф., Вербовая Н. И., Долгих Ю. А. Ожирение — основа метаболического синдрома. Ожирение и метаболизм. 2021; 18(2): 142-149. doi:10.14341/omet12707
40. Barchetta I., Cimini F.A., Dule S., Cavallo M.G. Dipeptidyl Peptidase 4 (DPP4) as A Novel Adipokine: Role in Metabolism and Fat Homeostasis. Biomedicines. 2022; 10:2306. doi:10.3390/biomedicines10092306
41. Lamers D., Famulla S., Wronkowitz N., Hartwig S., Lehr S., Ouwens D.M., et al. Dipeptidyl peptidase 4 is a novel adipokine potentially linking obesity to the metabolic syndrome. Diabetes. 2011; 60(7):1917–1925. doi:10.2337/db10-1707
42. Röhrborn D., Brückner J., Sell H., Eckel J. Reduced DPP4 activity improves insulin signaling in primary human adipocytes. Biochem Biophys Res Commun. 2016;471(3):348-354. doi:10.1016/j.bbrc.2016.02.019
43. Fischer CP. Interleukin-6 in acute exercise and training: what is the biological relevance?. Exerc Immunol Rev. 2006;12:6-33.
44. Pedersen B.K. Muscular interleukin-6 and its role as an energy sensor. Med Sci Sports Exerc 2012;44:392–6. doi:10.1249/MSS.0b013e31822f94ac
45. Belizário J.E., Fontes-Oliveira C.C., Borges J.P., Kashiabara J.A., Vannier E. Skeletal muscle wasting and renewal: a pivotal role of myokine IL-6. Springerplus. 2016 May 13;5:619. doi: 10.1186/s40064-016-2197-2

46. Gomarasca M., Banfi G., Lombardi G. Myokines: The endocrine coupling of skeletal muscle and bone. Adv Clin Chem. 2020;94:155-218. doi: 10.1016/bs.acc.2019.07.010.
47. Бурмицкая Ю. В. Сигнальные молекулы жировой и мышечной ткани при разных формах ожирения у детей [Текст]: дис. … канд. мед. наук: 3.1.19 / Ю.В. Бурмицкая. – Москва, 2023. – 130 с. 
48. Шестопалов А.В., Ганенко Л.А., Григорьева Т.В., Лайков А.В., Васильев И.Ю., Колесникова И.М. и др. Адипокины и миокины как индикаторы фенотипов ожирения и их связь с показателями разнообразия микробиома кишечника. Вестник РГМУ. 2023; (1): 49–58. DOI: 10.24075/vrgmu.2023.004
49. Сумеркина В. А. Особенности иммунного статуса при метаболическом синдроме у лиц молодого возраста [Текст]: дис. … докт. мед. наук: 3.2.7, 3.3.3. / В.А. Сумеркина. – Челябинск, 2024. – 250 с. 
50. Логвинова О. В. Эндогенные пептидные биорегуляторы пищевого поведения при экзогенно-конституциональном ожирении [Текст]: дис. … канд. мед. наук: 14.01.02 / О.В. Логвинова. – Москва, 2020. – 98 с. 
51. Мишарова А. П. Влияние ингибитора натрий-глюкозного котранспортера 2 типа на метаболизм жира у пациентов с сахарным диабетом 2 типа в сочетании с ожирением [Текст]: дис. … канд. мед. наук: 3.1.19 / А.П. Мишарова. – Москва, 2024. – 121 с.


Авторы
Красноглазова Ксения Александровна
Ассистент кафедры иммунологии, микробиологии и вирусологии с курсом клинической иммунологии и аллергологии
kseniapopova08@mail.ru

Радаева Ольга Александровна
Доктор медицинских наук, доцент, заведующая кафедрой иммунологии, микробиологии и вирусологии с курсом клинической иммунологии и аллергологии

Вирясов Данила Витальевич
Аспирант кафедры иммунологии, микробиологии и вирусологии с курсом клинической иммунологии и аллергологии

Искандярова Мария Сергеевна
Кандидат медицинских наук, доцент кафедры иммунологии, микробиологии и вирусологии с курсом клинической иммунологии и аллергологии

Еремеев Виталий Викторович
Старший преподаватель кафедры иммунологии, микробиологии и вирусологии с курсом клинической иммунологии и аллергологии

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Национальный исследовательский Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарева»
Саранск, Российская Федерация
mrsu@mrsu.ru

 



 

 
 
 

Авторизация