ОСОБЕННОСТИ КЛЕТОЧНОГО ИММУНИТЕТА ПРИ АБДОМИНАЛЬНОМ ОЖИРЕНИИ И МЕТАБОЛИЧЕСКОМ СИНДРОМЕ И ИХ ВЗАИМОСВЯЗЬ С ФАКТОРАМИ КАРДИОМЕТАБОЛИЧЕСКОГО РИСКА, ДИСФУНКЦИЕЙ ВИСЦЕРАЛЬНОЙ ЖИРОВОЙ ТКАНИ И ПРОФИЛЕМ АДИПОКИНОВ

В.А. Сумеркина¹, Л.Ф. Телешева¹, Е.С. Головнева¹,²

УДК: 616.12:577.121+616-056.5+616-008.9]-097

DOI: 10.22138/2500-0918-2022-19-3-173-183

¹ ФГБОУ ВО «Южно-Уральский государственный медицинский университет»
Минздрава России, г. Челябинск, Российская Федерация;
² ГБУЗ «Многопрофильный центр лазерной медицины»,
г. Челябинск, Российская Федерация

Резюме. Цель работы — установить особенности клеточного иммунитета при абдоминальном ожирении (АО) и метаболическом синдроме (МС) и определить взаимосвязи между изучаемыми показателями и компонентами МС, инсулинорезистентностью, уровнем адипокинов. Исследование выполнено на 244 пациентах обоего пола 18-45 лет, распределённых в 4 группы: 1 группа (группа сравнения) — условно здоровые лица без АО, избытка массы тела и дополнительных критериев МС (n=71); 2 группа (АО) — пациенты с изолированным АО (n=32); 3 группа (АО+1) — пациенты с АО и 1 признаком МС (n=63); 4 группа (МС) — пациенты с МС (n=78). Проведено лабораторное определение показателей углеводного, липидного обмена, адипокинов, выполнен расчёт индексов инсулинорезистентности и индекса дисфункции висцеральной жировой ткани. Исследованы показатели клеточного иммунитета (количество лейкоцитов и лейкоформула; лимфоциты субпопуляций CD3+45+, CD3+4+, CD3+8+, CD3+56+, CD3-56+, CD3-19+, CD3+25+ и СD3+HLADR+). Результаты работы демонстрируют воспалительные изменения лейкоцитарной формулы, а также появление активированных лимфоцитов в периферической крови у пациентов групп 2–4. Данные корреляционного анализа позволяют предположить, что механизм формирования изменений клеточного адаптивного иммунитета при АО и МС связан с факторами кардиометаболического риска. Выводы. 1. Изменения клеточного состава периферической крови у пациентов с АО и МС заключаются в повышении числа нейтрофилов, моноцитов и снижении количества лимфоцитов. В группах пациентов АО+1 и МС указанные изменения сопровождаются ростом количества лейкоцитов. 2. Субпопуляционный состав лимфоцитов периферической крови в группах пациентов АО и АО+1 характеризуется повышением уровня СD3+HLADR+, при МС — в сочетании с повышением уровня СD3+25+ и В-лимфоцитов. 3. Появление при АО и МС активированных лимфоцитов в периферической крови взаимосвязано с факторами кардиометаболического риска (избытком жировой ткани, дислипидемией, гиперлептинемией, гиперинсулинемией и инсулинорезистентностью).

Ключевые слова: клеточный иммунитет, абдоминальное ожирение, метаболический синдром, адипокины, факторы кардиометаболического риска

Конфликт интересов отсутствует.
Контактная информация автора, ответственного за переписку:
Сумеркина Вероника Андреевна
veronika.sumerkina@mail.ru
Дата поступления 01.06.2022 г.
Образец цитирования:
Сумеркина В.А., Телешева Л.Ф., Головнева Е.С. Особенности клеточного иммунитета при абдоминальном ожирении и метаболическом синдроме и их взаимосвязь с факторами кардиометаболического риска, дисфункцией висцеральной жировой ткани и профилем адипокинов. Вестник уральской медицинской академической науки. 2022, Том 19, №3, с. 173–183, DOI: 10.22138/2500-0918-2022-19-3-173-183

ЛИТЕРАТУРА
1. Formanowicz D., Rybarczyk A., Radom M. et al. A role of inflammation and immunity in essential hypertension—modeled and analyzed using Petri nets. Int. J. Mol. Sci. 2020, Vol. 21: 3348. DOI: 10.3390/ijms21093348.
2. Janowska J., Chudek J., Olszanecka–Glinianowicz M. et al. Interdependencies among selected pro-inflammatory markers of endothelial dysfunction, C-peptide, anti-inflammatory interleukin-10 and glucose metabolism disturbance in obese women. Int. J. Med. Sci. 2016, Vol. 13 (7), pp. 490-499. DOI: 10.7150/ijms.14110

3. Zhuang Y., Zhang J., Li Y. et al. B lymphocytes are predictors of insulin resistance in women with gestational diabetes mellitus. Endocrine, Metabolic & Immune Disorders — Drug Targets. 2019, Vol. 19 (3), pp. 358-366. DOI: 10.2174/1871530319666190101130300.
4. Fu S., Yao Y., Lv F. et al. Associations of immunological factors with metabolic syndrome and its characteristic elements in Chinese centenarians. J. Transl. Med. 2018, Vol. 16: 315. DOI: 10.1186/s12967-018-1691-4.
5. Zhou P., Meng Z., Liu M. et al. The associations between leukocyte, erythrocyte or platelet, and metabolic syndrome in different genders of Chinese. Medicine. 2016, Vol. 95 (44): 5189. DOI: 10.1097/MD.0000000000005189.
6. Bonamichi B.D.S.F., Lee J. Unusual suspects in the development of obesity induced inflammation and insulin resistance: NK cells, iNKT cells, and ILCs. Diabetes Metab. J. 2017, Vol. 41, pp. 229-250. DOI: 10.4093/dmj.2017.41.4.229.
7. Uslu A.U., Sekin Y., Tarhan G. et al. Evaluation of monocyte to high-density lipoprotein cholesterol ratio in the presence and severity of metabolic syndrome. Clin. Appl. Thromb. Hemost. 2018, Vol. 24 (5), pp. 828-833. DOI: 10.1177/1076029617741362.
8. Bahadir A., Baltaci D., Türker Y. et al. Is the neutrophil-to-lymphocyte ratio indicative of inflammatory state in patients with obesity and metabolic syndrome? Anatol. J. Cardiol. 2015. Vol. 15, pp. 816-822. DOI: 10.5152/akd.2014.5787.
9. Yang H., Fu Y.-Q., Yang B. et al. Positive association between the metabolic syndrome and white blood cell counts in Chinese. Asia Pac. J. Clin. Nutr. 2017. Vol. 26 (1), pp. 141-147. DOI: 10.6133/apjcn.102015.13.
10. Shin G., Jang K., Kim M. et al. Inflammatory markers and plasma fatty acids in predicting WBC level alterations in association with glucose-related markers: a cross-sectional study. Front. Immunol. 2020. Vol. 11: 629. DOI: 10.3389/fimmu.2020.00629.
11. Liu Y.-Y., Luo J., Cai R. et al. Macrophage depletion improves endothelial insulin resistance and protects against cardiovascular injury in salt-sensitive hypertension. BioMed Research International. Vol. 2020: 5073762. DOI: 10.1155/2020/5073762.
12. Friedrich K., Sommer M., Strobel S. et al. Perturbation of the monocyte compartment in human obesity. Front. Immunol. 2019. Vol. 10: 1874. DOI: 10.3389/fimmu.2019.01874.
13. Siedlinski M., Jozefczuk E., Xu X. et al. White blood cells and blood pressure a Mendelian randomization study. Circulation. 2020. Vol. 141 (16), pp. 1307–1317. DOI: 10.1161/circulationaha.119.045102.
14. Delaney J.A.C., Olson N.C., Sitlani C.M. et al. Natural killer cells, gamma delta T cells and classical monocytes are associated with systolic blood pressure in the multi-ethnic study of atherosclerosis (MESA). BMC Cardiovasc. Disord. 2021. Vol. 21: 45. DOI: 10.1186/s12872-021-01857-2.
15. Трошина И.А., Гагина Т.А., Петров И.М. и др. Метаболический синдром как проявление взаимосвязи нервной, эндокринной и иммунной систем. Вестник Новосибирского государственного университета. Серия Биология, клиническая медицина. 2006.Т.4(3),сс.92-101. https://nsu.ru/xmlui/bitstream/handle/nsu/1884/19.pdf?sequence=1&isAllowed=y.
16. Гусова З.Р., Дзантиева Е.О., Хрипун И.А. Иммунологические аспекты ожирения. Альманах клинической медицины. 2015. Спецвыпуск 1, сс. 30–35.

Авторы
Сумеркина Вероника Андреевна
ФГБОУ ВО «Южно-Уральский государственный медицинский университет» Минздрава России
Кандидат медицинских наук, ведущий научный сотрудник ЦНИЛ
454092, Российская Федерация, г. Челябинск, ул. Воровского, 64
veronika.sumerkina@mail.ru

Телешева Лариса Федоровна
ФГБОУ ВО «Южно-Уральский государственный медицинский университет» Минздрава России
Доктор медицинских наук, профессор, профессор кафедры Микробиологии, вирусологии и иммунологии
454092, Российская Федерация, г. Челябинск, ул. Воровского, 64

Головнева Елена Станиславовна
ФГБОУ ВО «Южно-Уральский государственный медицинский университет» Минздрава России
Доктор медицинских наук, доцент, профессор кафедры Нормальной физиологии им. акад. Ю.М. Захарова
ГБУЗ «Многопрофильный центр лазерной медицины», г. Челябинск
454092, Российская Федерация, г. Челябинск, ул. Воровского, 64

Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial» («Атрибуция — Некоммерческое использование») 4.0 Всемирная.