Компартментализация иммунного ответа селезенки на травму мягких тканей бедра у крыс: анализ пролиферации и апоптоза по маркерам Ki-67 и p-53

DOI: 10.22138/2500-0918-2026-23-1-6-17
УДК: 616-001.1

А.Х. Ланичева¹, В.В. Семченко²

¹ ФГБОУ ВО «Башкирский государственный медицинский университет», кафедра гистологии, г. Уфа, Российская Федерация
² ФГБОУ ВО «Омский государственный аграрный университет имени П.А. Столыпина», г. Омск, Российская Федерация

Резюме. Исследование на белых крысах (n=25) выявило сложную пространственно-временную организацию иммунного ответа селезенки на механическую травму мягких тканей бедра у крыс, продемонстрировало выраженную зональную специфичность перестройки лимфоидной ткани. Цель. Изучение соотношения пролиферирующих и апоптотических клеток с помощью маркеров к Ki-67 и P-53 в белой пульпе селезенки после механической травмы бедра у крыс. Материалы и методы. Моделирование механической травмы задней конечности у белых крыс, иммуногистохимический метод верификации пролиферации и апоптоза с помощью меченых моноклональных антител к Ki-67 и р-53 с докраской ядер гематоксилином Майера, статистическая обработка в программе Statistica 7. Результаты. Функциональные зоны селезенки демонстрируют качественно различные профили клеточной (Ki67 и p53) динамики. ПАЛМ характеризуется максимальной пролиферативной активностью через 7 сут (+478,7%, p<0,01) с последующим нарастанием апоптоза. Герминативные центры проявляют тотальную супрессию как пролиферации (-96,6% через 7 сут, p<0,001), так и апоптоза (-91,2%, p<0,05) на всех исследованных сроках. Двухфакторный дисперсионный анализ выявил влияние факторов времени и зоны на плотность как Ki67+ (p<0,001), так и p53+ (p<0,001) клеток. Отмечено наличие высоко значимого взаимодействия «время × зона» для обоих маркеров (p<0,001), подтверждающего специфический характер динамики процессов. Корреляционный анализ выявил сильные положительные корреляции между Ki-67 и p-53 на ранних сроках во всех зонах, достигая максимальных значений в ПАЛМ (R = +0,71, p=0,002) и герминативных центрах (R = +0,72, p=0,003) через 1 сут. Это свидетельствует о синхронной активации механизмов пролиферации и апоптоза в острой фазе иммунного ответа. герминативных центрах наблюдался достоверный отрицательный линейный тренд (p=0,015). Выводы. Иммунный ответ селезенки на травму представляет собой пространственно-временную организованную перестройку с выраженной функциональной специализацией различных анатомических компартментов. Синхронная активация процессов пролиферации и апоптоза отражает скоординированную перестройку лимфоидной ткани, направленную на быструю адаптацию иммунного ответа.

Ключевые слова: селезенка, травма, иммунный ответ, компартментализация, Ki-67, p-53, пролиферация, апоптоз, морфометрия

Конфликт интересов отсутствует.
Контактная информация автора, ответственного за переписку:
Ланичева Альбина Хамитовна
lanichevaa@mail.ru
Дата поступления: 02.12.2025
Образец цитирования: Ланичева А.Х., Семченко В.В. Компартментализация иммунного ответа селезенки на травму мягких тканей бедра у крыс: анализ пролиферации и апоптоза по маркерам Ki-67 и p-53. [Электронный ресурс] Вестник уральской медицинской академической науки. 2026, Том 23, № 1, с. 6–17, DOI: 10.22138/2500-0918-2026-23-1-6-17

ЛИТЕРАТУРА
1. Mota CMD, Madden CJ. Neural control of the spleen as an effector of immune responses to inflammation: mechanisms and treatments. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2022 Oct 1;323(4):R375-R384. doi: 10.1152/ajpregu.00151.2022. Epub 2022 Aug 22. PMID: 35993560; PMCID: PMC9485006.
2. Chavan SS, Pavlov VA, Tracey KJ. Mechanisms and Therapeutic Relevance of Neuro-immune Communication. Immunity. 2017 Jun 20;46(6):927-942. doi: 10.1016/j.immuni.2017.06.008. PMID: 28636960; PMCID: PMC5578398.
3. Bellinger DL, Lorton D. Autonomic regulation of cellular immune function. Auton Neurosci. 2014 May;182:15-41. doi: 10.1016/j.autneu.2014.01.006. Epub 2014 Feb 8. PMID: 24685093.
4. Mota CMD, Madden CJ. Neural control of the spleen as an effector of immune responses to inflammation: mechanisms and treatments. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2022 Oct 1;323(4):R375-R384. doi: 10.1152/ajpregu.00151.2022. Epub 2022 Aug 22. PMID: 35993560; PMCID: PMC9485006.
5. Seemann S, Zohles F, Lupp A. Comprehensive comparison of three different animal models for systemic inflammation. J Biomed Sci. 2017 Aug 24;24(1):60. doi: 10.1186/s12929-017-0370-8. PMID: 28836970; PMCID: PMC5569462.
6. Lu PH, Wang JY, Chiu LY, Huang YT, Hung CF, Wu NL. Spleen tyrosine kinase regulates keratinocyte inflammasome activation and skin inflammation induced by UVB irradiation. Free Radic Biol Med. 2022 Feb 20;180:121-133. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2022.01.004. Epub 2022 Jan 7. PMID: 35007704.
7. H N S, H N Y. Duration dependent effect of chronic stress on primary and secondary lymphoid organs and their reversibility in rats. Immunobiology. 2019 Jan;224(1):133-141. doi: 10.1016/j.imbio.2018.09.007. Epub 2018 Sep 28. PMID: 30348458.
8. Ланичева А.Х., Семченко В.В., Мурзабаев Х.Х., Имаева А.К. Патент РФ №2807925; 2023.
9. Sarjan HN, Yajurvedi HN. Chronic stress induced duration dependent alterations in immune system and their reversibility in rats. Immunol Lett. 2018 May;197:31-43. doi: 10.1016/j.imlet.2018.02.008. Epub 2018 Feb 23. PMID: 29481825.
10. Felten DL, Felten SY, Carlson SL, Olschowka JA, Livnat S. Noradrenergic and peptidergic innervation of lymphoid tissue. J Immunol. 1985 Aug;135(2 Suppl):755s-765s. PMID: 2861231.
11. Brenner I, Shek PN, Zamecnik J, Shephard RJ. Stress hormones and the immunological responses to heat and exercise. Int J Sports Med. 1998 Feb;19(2):130-43. doi: 10.1055/s-2007-971895. PMID: 9562223.
12. Preeti J. Muire*, Lauren H. Mangum and Joseph C. Wenke. Time Course of Immune Response and Immunomodulation During Normal and Delayed Healing of Musculoskeletal Wounds REVIEW published: 04 June 2020 doi: 10.3389/fimmu.2020.01056
13. Abdellatif AM, Basha WAA. Insights into microstructure and expression of markers of proliferation, apoptosis and T cells in the spleen of cattle egret (Bubulcus ibis). Anat Histol Embryol. 2024 Jul;53(4):e13082. doi: 10.1111/ahe.13082. PMID: 38944689.
14. Yamakawa K, Tajima G, Keegan JW, Nakahori Y, Guo F, Seshadri AJ, Cahill LA, Lederer JA. Trauma induces expansion and activation of a memory-like Treg population. J Leukoc Biol. 2021 Mar;109(3):645-656. doi: 10.1002/JLB.4A0520-122R. Epub 2020 Jun 12. PMID: 32531832; PMCID: PMC10228755.
15. MacConmara MP, Tajima G, O'Leary F, Delisle AJ, McKenna AM, Stallwood CG, Mannick JA, Lederer JA. Regulatory T cells suppress antigen-driven CD4 T cell reactivity following injury. J Leukoc Biol. 2011 Jan;89(1):137-47. doi: 10.1189/jlb.0210082. Epub 2010 Sep 30. PMID: 20884652; PMCID: PMC3004517.

Авторы
Ланичева Альбина Хамитовна
кандидат медицинских наук, доцент кафедры гистологии, ФГБОУ ВО «Башкирский государственный медицинский университет»
г. Уфа, Российская Федерация
lanichevaa@mail.ru
https://orcid.org/0009-0004-0550-2760

Семченко Валерий Васильевич
доктор медицинских наук, профессор кафедры гистологии, анатомии, гистологии, физиологии и патологической анатомии ФГБОУ ВО «Омский государственный агарный университет имени П.А. Столыпина»
Омск, Российская Федерация
ivm_omgau_gistology@mail.ru
https://orcid.org/0009-0006-8933-9618