ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ РИСКА АЛЛЕРГИЧЕСКОГО ПОРАЖЕНИЯ ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ
DOI: 10.22138/2500-0918-2025-22-4-379-391
УДК 616.2-056.43.02:575.2
М.С. Долгополов, В.А. Сабыныч, А.Э. Ямщикова, П.О. Резниченко, Е.В. Просекова
ФГБУ ВО «Тихоокеанский государственный медицинский университет»
Министерства Здравоохранения Российской Федерации, г. Владивосток, Российская Федерация
Резюме. Исследования генетических факторов как ранних причин аллергических заболеваний многообещающие, но осложняются гетерогенностью патологического процесса. Среди детей с аллергическим поражением в сравнении с группой здоровых сверстников рассчитывали шансы реализации аллергического фенотипа бронхиальной астмы с аллергическим ринитом. Проводили анализ особенностей структуры и встречаемости однонуклеотидных полиморфизмов генов цитокинов, участвующих в регуляции T2 и не T2 воспаления. Цель исследования: поиск ассоциативной связи между полиморфными вариантами генов цитокинов и риском развития аллергического заболевания органов дыхания и цитокинового дисбаланса в детской популяции. Материалы и методы. ДНК из периферической венозной крови использовали для молекулярно-генетического исследования полиморфизмов генов цитокинов. Иммуноферментный метод применяли для учёта в сыворотке крови содержания общего и специфического иммуноглобулина E и цитокинов. Были выбраны мутационные изменения в ключевых генетических локусах следующих интерлейкинов: IL2 rs2069762 (T-330G); IL4 rs2243250 (С-589Т); IL6 rs1800795 (C-174G); IL10 rs1800896 (G-1082A), IL10 rs1800871 (C-819T), IL10 rs1800872 (C -592A); IL17A rs2275913 (G-197A) и IL17F rs763780 (T-7488G) и соответственно и цитокинов: IFNγ rs2430561 (T-874A) и для TNFα rs1800629 (G-308A) соответственно. Результаты исследования зафиксировали различной степени силы ассоциации генотипа с содержанием цитокинов, а также IgE в сыворотке крови. Сравнительный анализ частоты и спектра полиморфизмов цитокинов различных Th профилей выявил дополнительные генетические факторы риска аллергического поражения органов дыхания у детей с вариациями в зависимости от сочетания аллергических заболеваний.
Ключевые слова: детская популяция, генотипы цитокинов, факторы риска, однонуклеотидные полиморфизмы, аллергические заболевания, астма, ринит
Конфликт интересов отсутствует.
Контактная информация автора, ответственного за переписку:
Долгополов Максим Сергеевич
gades.med@mail.ru
Дата поступления: 30.04.2025
Образец цитирования: Долгополов М.С., Сабыныч В.А., Ямщикова А.Э., Резниченко П.О., Просекова Е.В. Генетические факторы риска аллергического поражения органов дыхания [Электронный ресурс] Вестник уральской медицинской академической науки. 2025, Том 22, № 4, с. 379–391, DOI: 10.22138/2500-0918-2025-22-4-379-391
ЛИТЕРАТУРА
1. Wolters A.A.B., Kersten E.T.G., Koppelman G.H. Genetics of preschool wheeze and its progression to childhood asthma. Pediatr Allergy Immunol. 2024, Vol. 35(1):e14067. DOI: 10.1111/pai.14067.
2. Melén E. Asthma genetics revisited: understanding disease mechanisms by studying ethnically diverse groups. Lancet Respir Med. 2020, Vol. 8(5), pp. 427-429. DOI: 10.1016/S2213-2600(20)30044-8.
3. Rodríguez Del Río P., Álvaro-Lozano M., Arasi S.; et al. Evaluation of clinical outcomes of efficacy in food allergen immunotherapy trials, COFAITH EAACI task force. Allergy. 2024, Vol. 79(4), pp. 793-822. DOI: 10.1111/all.16027.
4. Wahn U., Lau S., Eigenmann P.; et al. Early priming of asthma and respiratory allergies: Future aspects of prevention: A statement by the European Forum for Education and Research in Allergy and Airway Disease (EUFOREA) and the EAACI-Clemens von Pirquet Foundation. Pediatr Allergy Immunol. 2022, Vol. 33(4):e13773. DOI: 10.1111/pai.13773.
5. Kappen J., Diamant Z., Agache I.; et al. Standardization of clinical outcomes used in allergen immunotherapy in allergic asthma: An EAACI position paper. Allergy. 2023, Vol. 78(11), pp. 2835-2850. DOI: 10.1111/all.15817.
6. Irizar H., Kanchan K., Mathias R.A., Bunyavanich S. Advancing Food Allergy Through Omics Sciences. J Allergy Clin Immunol Pract. 2021, Vol. 9(1), pp. 119-129. DOI: 10.1016/j.jaip.2020.07.044.
7. Berni Canani R., Paparo L., Nocerino R.; et al. Differences in DNA methylation profile of Th1 and Th2 cytokine genes are associated with tolerance acquisition in children with IgE-mediated cow's milk allergy. Clin Epigenetics. 2015, Vol. 7(1), p. 38. DOI: 10.1186/s13148-015-0070-8.
8. El-Husseini Z.W., Gosens R., Dekker F., Koppelman G.H. The genetics of asthma and the promise of genomics-guided drug target discovery. Lancet Respir Med. 2020, Vol. 8(10), pp. 1045-1056. DOI: 10.1016/S2213-2600(20)30363-5.
9. Chun Y., Lee J.H., Bunyavanich S. Epigenomic and epigenetic investigations of food allergy. Pediatr Allergy Immunol. 2024, Vol. 35(1):e14065. DOI: 10.1111/pai.14065.
10. Giavina-Bianchi P., Aun M.V., Takejima P., Kalil J., Agondi R.C. United airway disease: current perspectives. J Asthma Allergy. 2016, Vol. 9, pp. 93-100. DOI: 10.2147/JAA.S81541.
11. Stikker B.S., Hendriks R.W., Stadhouders R. Decoding the genetic and epigenetic basis of asthma. Allergy. 2023, Vol. 78(4), pp. 940-956. DOI: 10.1111/all.15666.
12. Penn R.B. Mast cells in asthma: Here I am, stuck in the middle with you. Eur Respir J. 2020, Vol. 56(1), p. 2001337. DOI: 10.1183/13993003.01337-2020.
13. Maison N., Omony J., Illi S.; et al. T2-high asthma phenotypes across lifespan. Eur Respir J. 2022, Vol. 60(3), p. 2102288. DOI: 10.1183/13993003.02288-2021.
14. Peters M.C., Ringel L., Dyjack N.; et al. A Transcriptomic Method to Determine Airway Immune Dysfunction in T2-High and T2-Low Asthma. Am J Respir Crit Care Med. 2019, Vol. 199(4), pp. 465-477. DOI: 10.1164/rccm.201807-1291OC.
15. Wang S., Zhu R., Gu C.; et al. Distinct clinical features and serum cytokine pattern of elderly atopic dermatitis in China. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2020, Vol. 34(10), pp. 2346-2352. DOI: 10.1111/jdv.16346.
16. Kousha A., Mahdavi Gorabi A., Forouzesh M.; et al. Interleukin 4 gene polymorphism (-589C/T) and the risk of asthma: a meta-analysis and met-regression based on 55 studies. BMC Immunol. 2020, Vol. 21(1), p.55. DOIi: 10.1186/s12865-020-00384-7.
17. Генетические маркеры бронхиальной астмы у детей: предрасположенность к вариантам течения заболевания / М. В. Смольникова, Э. В. Каспаров, М. А. Малинчик, К. В. Копылова // Вавиловский журнал генетики и селекции. – 2023. – Т. 27, № 4. – С. 393-400. – DOI 10.18699/VJGB-23-47. – EDN WOJCSW.
Авторы
Долгополов Максим Сергеевич
Кандидат медицинских наук, доцент кафедры клинической лабораторной диагностики, общей и клинической иммунологии
gades.med@mail.ru
Сабыныч Виталий Александрович
Кандидат медицинских наук, доцент, доцент кафедры клинической лабораторной диагностики, общей и клинической иммунологии
Ямщикова Анастасия Эдуардовна
Старший лаборант, ординатор кафедры клинической лабораторной диагностики, общей и клинической иммунологии
Резниченко Полина Олеговна
Ординатор кафедры клинической лабораторной диагностики, общей и клинической иммунологии
Просекова Елена Викторовна
Доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой клинической лабораторной диагностики, общей и клинической иммунологии
ФГБОУ ВО Тихоокеанский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО ТГМУ Минздрава России)
Владивосток, Российская Федерация