Фенотипические и функциональные характеристики регуляторных Т-клеток у больных колоректальным раком
DOI: 10.22138/2500-0918-2019-16-2-165-169
УДК 632.938
А.В. Новицкая, А.В. Чуров, А.А. Романов
Институт биологии – обособленное подразделение Федерального государственного бюджетного учреждения науки Федерального исследовательского центра «Карельский научный центр Российской академии наук» (ИБ КарНЦ РАН),г. Петрозаводск, Российская Федерация;
Государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Республиканский онкологический диспансер», г. Петрозаводск, Российская Федерация
Резюме. Целью работы было изучение фенотипических и функциональных характеристик СD4+ Т-клеток и регуляторных Т-клеток (Treg) и их роли в формировании механизмов иммунной супрессии при колоректальном раке (КРР). Материалы и методы. Анализ экспрессии молекул опухоль-инфильтрирующими лимфоцитами (ОИЛ) и лимфоцитами крови осуществляли методом проточной цитометрии. Анализ мРНК CD39 проводили методом ПЦР в реальном времени. Результаты. Было показано, что у пациентов с КРР наблюдалось накопление периферических CD4+ Т-клеток с маркером CD39 на более поздних стадиях активности КРР. Среди ОИЛ число CD4+CD39+ Т-клеток было выше, чем в образцах крови, полученных у тех же больных. Вместе с тем, был установлен высокий уровень экспрессии CD39 у Treg-клеток как на периферии, так и среди ОИЛ пациентов с КРР. Были определены достоверные связи между содержанием CD4+CD39+ T-клеток и показателями клеточного иммунитета у больных КРР. Выводы. Полученные данные демонстрируют рост активации Treg-клеток с фенотипом CD4+CD39+ Т-клеток при КРР.
Ключевые слова: колоректальный рак; CD39; Treg-клетки; FOXP3; лимфоциты
Дата поступления 15.04.2019.
Образец цитирования:
Новицкая А.В., Чуров А.В., Романов А.А. Фенотипические и функциональные характеристики регуляторных Т-клеток у больных колоректальным раком. Вестник уральской медицинской академической науки. 2019, Том 16, №2, с. 165–169, DOI: 10.22138/2500-0918-2019-16-2-165-169
ЛИТЕРАТУРА
1. Mougiakakos D. Regulatory T cells in colorectal cancer: from biology to prognostic relevance // Cancers. 2011. Vol.3. P. 1708-1731.
2. Lasry A, Zinger A, Ben-Neriah Y. Inflammatory networks underlying colorectal cancer. Nat Immunol. 2016. Vol. 17. P. 230-40.
3. Кравченко П.Н., Жулай Г.А., Чуров А.В., и др. Субпопуляции регуляторных Т-лимфоцитов в периферической крови больных ревматоидным артритом. Вестник РАМН. 2016. Т. 71. С. 148-153.
4. Чуров А.В. Регуляторные Т-клетки и старение организма. Успехи геронтологии. 2013; Т.26. С. 603-609.
5. Жулай Г.А., Чуров А.В., Олейник Е.К. и др. Активация CD4+CD39+ Т-клеток при колоректальном раке // Вестник РГМУ. 2019. Т.7. С. 47-53.
6. Жулай Г.А., Олейник Е.К., Чуров А.В., и др. Роль Treg-клеток в аденозин-опосредованной иммунной супрессии при колоректальном раке // Медицинская иммунология. 2017. Т.19. С. 89-94.
7. Bastid J, Cottalorda-Regairaz A, Alberici G, Bonnefoy N, Eliaou JF, Bensussan A. ENTPD1/CD39 is a promising therapeutic target in oncology // Oncogene. 2013. Vol.32. P. 1743–1751.
Авторы
Новицкая Анастасия Васильевна
Институт биологии — обособленное подразделение Федерального государственного бюджетного учреждения науки Федерального исследовательского центра «Карельский научный центр Российской академии наук» (ИБ КарНЦ РАН
Cтарший биолог группы иммунологии
Российская Федерация, 185014, Республика Карелия, г. Петрозаводск, ул. Пушкинская, 11
Чуров Алексей Викторович
Институт биологии — обособленное подразделение Федерального государственного бюджетного учреждения науки Федерального исследовательского центра «Карельский научный центр Российской академии наук» (ИБ КарНЦ РАН
Кандидат биологических наук, старший научный сотрудник группы иммунологии
Российская Федерация, 185014, Республика Карелия, г. Петрозаводск, ул. Пушкинская, 11
achurou@yandex.ru
Романов Александр Анатольевич
ГБУЗ «Республиканский онкологический диспансер»
Врач-хирург онколог
Российская Федерация, 185002, Республика Карелия, г. Петрозаводск, Лососинское шоссе, 5
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial» («Атрибуция — Некоммерческое использование») 4.0 Всемирная.